Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o afecțiune de sânge caracterizată de un număr excesiv de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori trombocitele, sunt celule mici produse în măduva osoasă ce joacă un scop important în coagularea sânge. Normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecții, inflamațiile, sângerări masive sau lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și diverse tipuri de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rară, unde măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic ecofarmacia.ro).
Manifestările trombocitemiei
Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au manifestări clare, iar afecțiunea este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:
Cefalee, vertij ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitoza poate fi determinat de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitoza:
Trombocitemia secundară:
Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Intervențiile chirurgicale ori traumele pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta Alege ochelari de soare Polaroid pentru o vedere clara si protectie UV. înaintată și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (hexi.ro pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnosticare și examinare
Diagnosticul trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, care va arăta un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:
Teste Ochelari de soare Burberry combina eleganta britanica cu protectia solara. de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Metode de tratament
Terapia trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic bluelife.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.
Prevenirea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, precum tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro Catena, Ochelari de soare Aida Airi sunt moderni si confortabili. Farmacia inimii!).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complicată ce necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra eficient cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă. Report this page